SITRA直属芬兰国会，而FINNFUND则隶属芬兰外交部，掌管有6亿芬兰马克(约合1亿美元)的资金，二者在中国也有涉猎，投资了上海菲曼特医疗器械有限公司等企业。

　　马尔库斯·福斯伯格坦言，3000万欧元的基金，并不能投太多项目，其更多的是带有孵化器性质。

　　“对于医药领域原创的技术，我们这个基金发现了就会进行投资，但这仅限于早期开发，一旦进入临床阶段，私人的钱就会进来。”他告诉记者。

　　而对于退出机制，生物制药行业的特殊性也决定了投资方不仅可以通过传统的上市渠道离场，亦可将股权转卖给大型的制药企业。“因为生物医药行业研发的周期一般比较长，所以在一定阶段，就需要大的制药企业的资本介入。” 约玛·皮日卡能向记者表示。

　　培育仿制药企

　　目前，“中芬通道”以上海地区250家生物制药企业为重点的“评估项目”已经展开，“评估对于欧洲市场来说最有潜力和利益的产品及企业。”生产仿制药的企业，则成为这只基金的“主攻点”。

　　仿制药主要对专利已经到期的药品进行生产，这也就避免了企业可能面临的知识产权方面的纠纷。而未来几年，包括溃疡病用药、降压药、降脂药、抗菌药、抗肿瘤药等多个品种的药品专利将到期，仿制药有望迎来“黄金时代”。

　　约玛·皮日卡能表示，印度是个仿制药大国，“但中国也正在崛起”。

　　“这些药品的知识产权已经过期了，投资仿制药是一种最快的盈利方式。”约玛·皮日卡能介绍，仿制药准入门槛30万欧元即可，而只要符合欧盟的标准，经过临床试验，就可以进入欧盟市场。

　　但中国药企想获得进军国际的通行证并非易事。无论是美国的FDA认证，还是欧盟的CGMP认证，其标准都高于我国的GMP认证。芬兰方面资本的介入，则有望将芬兰变成中国药企进军欧洲的“桥头堡”。“审核生产设施、本地临床试验，这些方面我们都可以帮助中国企业。” 约玛·皮日卡能表示。